Urology forceps na magagamit para sa Flexible Cystoscopy
Modelo | OD Φ(mm) | Haba ng Paggawa L(mm) | Uri ng Panga | Mga tauhan |
ZRH-BFA-1506-PWL | 1.55 | 600 | Oval | Hindi pinahiran, walang spike |
Ang aming mga produkto ay hindi lamang ibinebenta sa Tsina, ngunit nai-export din sa Europa, Timog at Silangang Asya, Gitnang Silangan at iba pang merkado sa ibang bansa.
Q: PWEDE BANG HUMINGI NG OPISYAL NA QUOTATION SA IYO SA MGA PRODUKTO?
A: Oo, maaari kang makipag-ugnayan sa amin upang humiling ng libreng quote, at tutugon kami sa loob ng parehong araw .
T: ANO ANG IYONG OPISYAL NA ORAS NG PAGBUBUKAS?
A: Lunes hanggang Biyernes 08:30 - 17:30.Sarado ang Weekends.
Q: KUNG MAY EMERGENCY AKO SA LABAS NG MGA ORAS NA ITO SINO ANG MAAARI KO TUMAWAG?
A: Sa lahat ng emerhensiya, mangyaring tumawag sa 0086 13007225239 at ang iyong pagtatanong ay haharapin sa lalong madaling panahon.
Q: BAKIT AKO BUMILI SA IYO?
A: Eh bakit hindi?- Kami ay nagbibigay ng mga de-kalidad na produkto, propesyonal na magiliw na serbisyo, na may makatwirang istruktura ng pagpepresyo;Nakikipagtulungan sa amin upang makatipid ng pera, ngunit HINDI sa kapinsalaan ng Kalidad.
T: MAAARI KA BA MAGBIGAY NG LIBRENG SAMPLE?
A: Oo, available ang mga libreng sample o trial order.
Q: ANO ANG AVERAGE LEAD TIME?
A: Para sa mga sample, ang lead time ay humigit-kumulang 7 araw.Para sa mass production, ang lead time ay 20-30 araw pagkatapos matanggap ang pagbabayad ng deposito.Nagiging epektibo ang mga lead time kapag (1) natanggap namin ang iyong deposito, at (2) mayroon kaming panghuling pag-apruba para sa iyong mga produkto.Kung ang aming mga oras ng lead ay hindi gumagana sa iyong deadline, mangyaring suriin ang iyong mga kinakailangan sa iyong pagbebenta.Sa lahat ng pagkakataon susubukan naming ibigay ang iyong mga pangangailangan.Sa karamihan ng mga kaso, nagagawa natin ito.
Q: ANG IYONG MGA PRODUKTO AY UMAAYON SA INTERNATIONAL STANDARDS?
A: Oo, Ang mga supplier na katrabaho namin ay lahat ay sumusunod sa International Standards of manufacturing gaya ng ISO13485, at sumusunod sa Medical Device Directives 93/42 EEC at lahat ay sumusunod sa CE.